Es la pérdida de un fragmento de material genético de un gen o de un cromosoma. Se utiliza en ambos casos.
Alteración genética consistente en la pérdida de un segmento de ADN. Su magnitud es variable, pudiendo ser tan pequeñas como un solo par de bases o tan grandes que afecten a uno o más genes. Véase:
síndrome de genes contiguos,
síndrome de microdeleción
Es un tipo de mutación que ocurre en mutaciones de tipo puntual y también por aberración cromosómica. En el caso de la mutación puntual se refiere a la perdida de una base. En el caso de la aberración cromosomal se refiere a la perdida de material cromosomal.
Pérdida de material genético de un cromosoma que puede ir desde la pérdida de un solo nucleótido (deleción puntual) hasta la pérdida de grandes regiones visibles citogenéticamente.
La pérdida de un segmento cromosómico de un complemento cromosómico.