Glosario Genética / Término

Síndrome Turner

Aberración cromosómica que afecta en seres humanos al heterocromosoma X en individuos hembras. Hembras portadoras de esta aberración presentan un cromosoma X menos (monosomía). Así el genotipo normal AAXX cambia a AAXO. Fenotípicamente se caracterizan por ser estériles. Tienden a ser de baja estatura, presentar un cuello ensanchado (tipo "alado") y menor desarrollo mental.

Enlace permanente: Síndrome Turner - Fecha de creación: 2017-06-03


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