Talasemia mayor

La beta talasemia es un trastorno génetico que resulta en anormalidades de la porción globina (proteína) de la hemoglobina. Se dice que un individuo homocigoto para el gen de la beta talasemia (que tiene dos copias del gen de la beta talasemia) tiene talasemia mayor. Los infantes que nacen con talasemia mayor sufren de anemia severa a los pocos meses después del nacimiento, acompañada de palidez, fatiga, pobre crecimiento, e infecciones frecuentes. Se utilizan transfusiones de sangre para tratar la talasemia mayor, pero ésta no se puede curar.