Segregación

Se refiere a la separación independiente de los factores hereditarios después de un cruzamiento de progenitores con caracteres contrastables (alto o enano, rojo o blanco, etc.), para uno o más pares de genes de manifestación cualitativa. Si los progenitores son líneas puras (homocigóticas) para sus alelos dominantes o recesivos y contrastantes, la generación F1, será 100% heterocigota y ésta al autofecundarla o cruzarla con ella misma, producirá la generación F2 en donde se manifestará la máxima segregación genética. Si los progenitores no son homocigotos contrastantes, la segregación se manifestará en la F1.

De acuerdo a la ley de segregación, solo una de las dos copias de los genes presentes en un organismo se distribuye a cada gameto (óvulo o espermatozoide) que produce, y la asignación de las copias de los genes es al azar. Cuando un óvulo y un espermatozoide se unen en la fertilización, forman un nuevo organismo, cuyo genotipo consiste de los alelos contenidos en los gametos.

Segregación de genes

Segregación: (en genética) significa, separación de cromosomas homólogos en gametos diferentes (materno, paterno) en la meiosis.

En genética, se denomina segregación de genes al fenómeno implicado en la transferencia de los distintos loci en el ADN a la progenie. Dos loci situados en cromosomas distintos segregan habitualmente de forma independiente, esto es, no hay ligamiento y la frecuencia de recombinación es de 0,5; en cambio, dos loci situados en la misma hebra de ADN se transfieren de forma no estocástica, por lo que la probabilidad de que se produzca recombinación entre ambos es siempre menor de dicha frecuencia de 0,5. Esto se debe a que la probabilidad de que se produzca una recombinación en un tramo corto de la hebra de ADN es relativamente baja, mientras que, de situarse en hebras distintas, durante la anafase se produce la transferencia a las célula hija de sólo la mitad del material genético, lo cual, por puro azar, provocará la aparición de un 50% de individuos recombinantes para dos loci dados.

Segunda Ley de Mendel

Principio de la Segregación

La autofecundación de los híbridos (heterocigóticos Aa) de la F1 obtenida entre dos líneas puras homocigóticas (P1X P2) que difieren para un determinado carácter origina una segunda generación filial (F2) en la que el carácter recesivo reaparece en una proporción de tres individuos con fenotipo dominante por cada uno con fenotipo recesivo (3:1). El mismo resultado se obtiene en la F2 del cruzamiento recíproco (P2 X P1).

: la segregación es 3/4 de color Púrpura (dominante) y 1/4 de color Blanco (recesivo).

Segregación Genotípica: la segregación que se obtiene es 1/4 AA, 1/2 Aa y 1/4 aa (1:2:1). 1/4 de homocigotos dominantes, 1/2 de heterocigotos y 1/4 homocigotos recesivos.

Principio de la Segregación: Cuando un híbrido (heterocigoto Aa) forma sus gametos, los alelos A y a se separan o segregan, de manera que produce dos clases de gametos en igual proporción, 1/2 de gametos con alelo A y 1/2 de gametos con el alelo a. Esto sucede tanto por el lado masculino, como por el lado femenino.

Separación de los cromosomas durante la división celular.