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Desarrollo farmacológico

El desarrollo farmacológico es el proceso para la elaboración de nuevos fármacos.

El desarrollo de fármacos suele comenzar con un proceso de diseño. Se identifica un objetivo para el fármaco y se utilizan ordenadores para demostrar qué características estructurales de una molécula es probable que tengan una actividad biológica. Se estudian miles de compuestos, utilizando simulaciones y procesos de modelización, de los que solamente unos cientos se investigarán para determinar su potencial como fármacos.

Tipos: Farmacia Medicina Clínica Química Salud Tecnología

Listado de términos

C

Calidad de vida Calidad de vida relacionada con la salud Candidato a medicamento Características innovadoras Carga de morbimortalidad Carta del laboratorio al médico Causalidad CC CdV Cegamiento Células alogénicas Células madre Clasificación de un medicamento ClinicalTrials.gov Cociente de riesgos instantáneos Comité de ética Comité de supervisión de seguridad de datos Comprimido bucodispersable Compuesto Concomitante Conducta indebida Consejo Internacional de Armonización Consentimiento informado Consideraciones relativas a la equidad Control con placebo Control de calidad Criodesecación Criterio de valoración Criterio de valoración binario Criterio de valoración continuo Criterio de valoración de tiempo transcurrido hasta el evento Criterio indirecto de valoración Criterio intermedio de valoración Criterio objetivo de valoración Criterio subjetivo de valoración Criterios de exclusión Criterios de inclusión Criterios para las decisiones de continuar o no CTD Cuaderno de recogida de datos Cumplimiento terapéutico

E

Efectividad Efecto de clase Efecto secundario Eficacia Eficacia clínica práctica Eficacia clínica real relativa Eficacia clínica teórica Eficacia teórica relativa Eficiencia Endocrinoterapia Enfermedad crónica Enfermedad rara Enmascaramiento de la asignación Enmascaramiento doble Ensayo clínico aleatorizado Ensayo controlado y aleatorizado Ensayo cuasialeatorizado Ensayo no aleatorizado Ensayos de fase I Ensayos de fase II Ensayos de fase III Ensayos de fase IV Ensayos exploratorios Ensayos no clínicos Epigenética Epigenómica Error de tipo I Error de tipo II Especificación de seguridad Especificidad Estabilidad Estadística Estándar de referencia Estrategia de Evaluación y Mitigación de Riesgos Estratificación Estudio clínico Estudio con dosis únicas ascendentes Estudio cualitativo Estudio cuantitativo Estudio de asociación del genoma completo Estudio de bioequivalencia Estudio de eficacia posterior a la autorización Estudio de farmacocinética Estudio de farmacovigilancia posterior a la comercialización Estudio de genotoxicidad Estudio de intervención Estudio de observación Estudio de observación sin intervención Estudio de seguridad posterior a la autorización Estudio fundamental Estudio prospectivo de cohortes Estudio retrospectivo de casos y controles Estudio transversal Estudios de carcinogénesis Estudios de casos y controles Estudios de cohortes Estudios de confirmación Estudios de fase 0 EUnetHTA EuroBioBank Evaluación de beneficios y riesgos Evaluación de riesgos Evaluación de tecnologías sanitarias Evento de salud Excipiente Exclusividad de datos Exclusividad en el mercado Extraíbles

H

hERGHeterogeneidad Hipótesis Hipótesis alternativa Hipótesis nula

L

Laboratorio oficial de control de medicamentos

N

Nivel de significación NNT No maleficencia Notificación selectiva Nueva entidad molecular Número que es necesario tratar

O

OMG Oncogén Organismo modificado genéticamente Organización de investigación por contrato

Q

U

Uso compasivo Uso de un medicamento fuera de indicación Utilidad

A B C D E F G H I L M N O P Q R S T U V

Total de términos: 451

Enlace permanente: Desarrollo farmacológico - Fecha de creación: 2021-05-17

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