Glosario Desarrollo farmacológico / Término
Asuntos regulatorios es una profesión relativamente reciente que nació del deseo de los gobiernos de proteger la salud pública mediante el control de la seguridad y la eficacia de los productos en áreas como, por ejemplo, los medicamentos de uso humano, los medicamentos de uso veterinario, los dispositivos médicos, los pesticidas, los productos agroquímicos, los cosméticos y los medicamentos alternativos. Los departamentos de Asuntos regulatorios de las compañías farmacéuticas garantizan que estas cumplen los reglamentos y leyes que gobiernan los medicamentos o dispositivos médicos. Son el puente esencial entre la compañía y las autoridades reguladoras.
Enlace permanente: Asuntos regulatorios - Fecha de actualización: 2021-05-17 - Fecha de creación: 2021-05-17