Cromátidas Homólogas

Cromátidas de cromosomas homólogos.

Una cromátida hermana se refiere a las copias idénticas (cromátidas) formadas por la replicación del ADN de un cromosoma, con ambas copias unidas por un centrómero común. En otras palabras, también se puede decir que una cromátida hermana es 'la mitad' del cromosoma duplicado. Un par de cromátidas hermanas se llama díada. Se crea un conjunto completo de cromátidas hermanas durante la fase de síntesis (S) de la interfase, cuando todos los cromosomas en una célula se replican. Las dos cromátidas hermanas se separan entre sí en dos células diferentes durante la mitosis o durante la segunda división de la meiosis.

Las cromátidas hermanas se comparan con los cromosomas homólogos, que son las dos copias diferentes de un cromosoma que heredan los organismos diploides (como los humanos), uno de cada padre. Las cromátidas hermanas son en general idénticas (ya que llevan los mismos alelos, también llamados variantes o versiones, de genes) porque derivan de un cromosoma original. Una excepción es hacia el final de la meiosis, después de que se haya producido el cruce, porque las secciones de cada cromátida hermana pueden haberse intercambiado con las secciones correspondientes de las cromátidas homólogas con las que se emparejan durante la meiosis. Los cromosomas homólogos pueden o no ser iguales entre sí porque se derivan de padres diferentes.

Hay evidencia de que, en algunas especies, las cromátidas hermanas son la plantilla preferida para la reparación del ADN.1​ La cohesión de las cromátidas hermanas es esencial para la distribución correcta de la información genética entre las células hijas y la reparación de los cromosomas dañados. Los defectos en este proceso pueden provocar aneuploidía y cáncer, especialmente cuando los puntos de control no detectan el daño del ADN o cuando los husos mitóticos unidos incorrectamente no funcionan correctamente.