Glosario Genética / Término
Es una enfermedad genética causada por una mutación (cambio) en un gen localizado en el cromosoma X. Ejemplos de enfermedades ligadas al cromosoma X incluyen la hemofilia, distrofia muscular de Duchenne y el síndrome del X frágil.
Enlace permanente: Enfermedad ligada al cromosoma X - Fecha de creación: 2017-06-03