Hemicigosis

La hemicigosis es la característica que afecta a los genes que están en el cromosoma X de los varones o en el cromosoma Y. Esos genes en el hombre no tendrán un alelo pareja. Todo lo de uno u otro cromosoma se expresará.

La condición de un gen que está presente en una sola copia en un individuo diploide (p.e. el cromosoma X humano contiene muchos más genes que el cromosoma Y. Estos genes están en hemicigosis en los machos que tienen un cromosoma X y un cromosoma Y).

Genotipo diploide donde un gen está localizado en uno de los cromosomas y no en el homólogo. Ej. genotipo para hemofilia en machos. El gen está localizado en el heterocromosoma X pero ausente del Y.

Gen situado en cromosoma X que se expresa en los hombres tanto en procesos recesivos como dominantes.

Los alelos son formas alternativas de un gen con diferente información y encontrados en el mismo locus en dos cromosomas homólogos. Si el mismo alelo se halla en los dos cromosomas homólogos, a esta situación se la denomina homocigosis (AA, aa), en caso contrario: heterocigosis (Aa). Los genes de los cromosomas X e Y se disponen en hemicigosis.

{f.} [Genética] Condición necesaria para la manifestación de un gen recesivo, en que es suficiente una dotación simple, pues falta su alelo dominante.

Fotos de Hemicigosis