Variación genética presente en la población con una frecuencia mayor al 1%.
Variaciones naturales en un gen sin efectos adversos sobre el individuo. Alcanzan al menos una frecuencia del 1% en la población general. Véase:
alelo,
variante alélica de significado desconocido,
mutación,
fragmentos de restricción de longitud polimórfica,
SNP,
variante benigna.
Locus genético que está presente en dos o más alelos distintos, de forma que el alelo más raro tiene una frecuencia mayor o igual a 1% (0,01) en la población general. Un polimorfismo puede ser transitorio (las frecuencias alélicas tienden a cambiar debido a una ventaja selectiva) o estable (las frecuencias alélicas permanecen constantes durante muchas generaciones).