Es una técnica para copiar una secuencia de DNA hasta obtener la cantidad deseada (normalmente una cantidad que permite su estudio y caracterización).
Es un método in vitro para la amplificación enzimática de secuencias específicas de
DNA. Utiliza iniciadores y la
DNA polimerasa Taq. La amplificación ocurre a través de ciclos de denaturación, anillamiento con primer y extensión con
DNA pol.La secuencia de
DNA se amplifica 10
6 veces.
Procedimiento que genera millones de copias de un segmento corto de ADN mediante ciclos repetidos de : 1) desnaturalización del ADN, 2) acoplamiento de los oligonucleótidos y 3) extensión mediante la acción de la ADN polimerasa. La pcr es un procedimiento muy común en los estudios de genética molecular y se puede utilizar para 1) generar una cantidad suficiente de ADN para realizar determinadas pruebas (p. ej. análisis de la secuencia, rastreo de mutaciones), o 2) puede ser una prueba en sí misma (p. ej. amplificación específica del alelo, cuantificación del número de repeticiones de trinucleótidos). Véase:
Southern blot,
estudio de inactivación del cromosoma X,
electroforesis en gel sensible a conformación,
electroforesis en gel con gradiente desnaturalizante,
análisis mutacional,
rastreo de mutaciones,
análisis de fragmentos de restricción de longitud polimórfica.