Reubicación del material cromosómico. Ocurre cuando un trozo de un cromosoma se rompe y se une a otro.
Aberración genética por la cual cambian de lugar, genes contenidos en un segmento de un cromosoma a otro homólogo. En éste se cambia únicamente la disposición o ubicación de los genes, no variando ni su número ni sus cualidades específicas.
Alteración cromosómica en la que todo o parte de un cromosoma se une o se intercambia con otro cromosoma entero o con un segmento del mismo; el híbrido resultante se segrega conjuntamente en la meiosis; las translocaciones equilibradas (es decir, en las que no hay pérdida ni adición de material cromosómico) no suelen estar asociadas con anomalías fenotípicas, aunque las alteraciones de los genes en los puntos de rotura de la translocación pueden, en algunos casos, causar efectos adversos, incluyendo algunos trastornos genéticos conocidos como el cromosoma Filadelfia que origina la leucemia granulocítica crónica; las translocaciones no equilibradas (es decir, en las que hay pérdida o adición de material cromosómico) casi siempre dan lugar a un fenotipo anormal.
Anomalía cromosómica debida al cambio de posición de un segmento cromosómico. El segmento translocado puede situarse en el mismo cromosoma (translocación intracromosómica) o a otro cromosoma (translocación intercromosómica). La translocación producida por intercambio de segmentos entre dos cromosomas sin pérdida de material genético se denomina translocación recíproca ó equilibrada cuando da lugar a cromosomas monocénctricos.