Anemia de células falciformes

Enfermedad hereditaria en la que una mutación en el gen para una de las proteínas que componen la hemoglobina determina la formación de moléculas de hemoglobina defectuosas conocida como hemoglobina S. Los individuos que son homocigotos para esta mutación (que poseen dos genes para hemoglobina S) tienen glóbulos rojos que cambian desde la forma discoide normal a una falciforme cuando el aporte de oxígeno es bajo. Estas células falciformes quedan atrapadas y se dañan fácilmente en los capilares, lo que provoca una anemia severa. Los individuos que son heterocigotos para la mutación (que poseen un gen para hemoglobina S y un gen para hemoglobina normal) tienen una mayor resistencia la malaria.