Agonista 5HT1A

Cuando se administra un agonista parcial de la serotonina (5HT1A) a una neurona en un estado ansioso los autorreceptores presinápticos somatodendríticos experimentan un efecto antagonista agudo. La sustitución de la propia 5HT por una agonista parcial 5HT1A en estos receptores era más débil que la acción de la propia serotonina. Esto puede también ocurrir en los receptores postsinápticos 5HT1A cancelándose totalmente las acciones presinápticas del agonista parcial 5HT1A, al menos al principio, esto podría explicar por qué no hay un efecto ansiolítico inmediato de los agonistas parciales 5HT1A. Si los agonistas parciales se administran crónicamente su acción mantenida causaría una resensibilización de los autorreceptores somatodendríticos que volverían a su normalidad, lo que permite que la neurona enlentezca su impulso neuronal y disminuya la liberación de serotonina, esto teóricamente iría asociado a una reducción de los síntomas de ansiedad.