Marcado CEE de Producto Sanitario

Nos indica que el producto sanitario cumple con la legislación de la UE. Dependiendo de la clasificación, puede ser necesario o no la intervención de un Organismo Notificado como SGS, AENOR, etc. Mediante este marcado el fabricante declara bajo su responsabilidad la conformidad con todos los requisitos jurídicos para lograr dicho marcado y asegura que el producto es valido para vendido en todo el Espacio Económico Europeo (EEE). El marcado CE no indica que el producto sanitario esté fabricado en el EEE, sino que el PS ha sido evaluado antes de ponerse en el mercado y que cumple los requisitos legales para venderse.